ОНКОЛОГИЯ

Онкология


Фукоидан1000 способен остановить безудержное деление клеток опухоли, запуская механизм апоптоза (самоуничтожения раковых клеток).


Раковые клетки словно наделены шапкой-невидимкой, поэтому наша иммунная система не способна их увидеть, а значит и не может их уничтожить. Фукоидан1000 помогает иммунной системе распознать измененные клетки.


Происходит это следующим образом:


Фукоидан1000 связывается с особой антенной (рецептором), которая присутствует только на поверхности измененных клеток. Научное название этой антенны – «рецептор фактора некроза опухоли». В норме лимфоциты нашей иммунной системы сами «узнают» эту антенну и выделяют фактор некроза опухоли. Однако раковые клетки способны блокировать этот рецептор, и тогда измененные клетки продолжают жить.


В этом случае фукоидан1000 способен заменить сломанный механизм уничтожения измененных клеток. Он помогает клеткам иммунной системы связаться с «антенной», внутри измененной клетки запускается программа самоуничтожения. Такие клетки погибают, превращаясь в мешочек с белковым субстратом, и поглощаются макрофагами.


При приеме фукоидана происходит массовая гибель раковых клеток, как в основном очаге, так и в метастазах. Иммунная система вместо «затяжной войны» быстро уничтожает их остатки.


Проведенные опыты показали, что после приема фукоидана1000 положительные изменения происходят буквально за 72 часа. Что особенно важно – фукоидан вызывает самоликвидацию только раковых клеток, не причиняя никакого вреда здоровым.


Антиангиогенный эффект


Раковая опухоль способна самостоятельно проращивать кровеносные сосуды для увеличения притока крови и питательных веществ. Если остановить рост новых сосудов, то и распространение раковой опухоли тоже замедляется. Фукоидан1000 блокирует рост кровеносных сосудов, и опухоль отмирает из-за недостаточности кровоснабжения.


ВЫВОД. Противораковый феномен фукоидана1000 основан на широко известном тройном эффекте: инициация механизма апоптоза в отношении раковых клеток, иммуномодуляторный эффект и антиангиогенный эффект (препятствует проращиванию новых сосудов опухоли).


ОТЗЫВЫ:


В мае 2017 по результатам колоноскопии был выявлен рак печеночного обода толстого кишечника. Я подключилась Фукоидан-1000 ударными дозами: 2 пакета на 0,5 литра чистой воды. Мама просто пила, как воду, без меры. Пила и в больнице перед операцией и после. После выписки она продолжала пить Фукоидан-1000, но уже по 1 пакетику, разведенному в 0,5 литра воды 2 раза в день по 60мл. До операции   гемоглобин был 73 ед., после операции- 102, до операции сахар 8,2, после операции 6.3. Каждый месяц, в течение полгода сдавали анализы, они нас только радовали: сахар-5,6, гемоглобин-124, холестерин в норме. На сегодняшний день сахар 4,4, гемоглобин 139, чуть-чуть повышен, восполительных процессов в организме нет, но мы сделали перерыв в употреблении Фукоидан-1000 на 3 летних месяца.


*******************

Ура, победа! Вчера у мамы (84 года) сняли 2 группу инвалидности по онкологии. Спасибо Фукоидан-1000. Решение комиссии было принято по результатам анализов.
Мы победили рак буквально за 2 года: маму прооперировали в июле 2017, а группу сняли в сентябре 2019. Ну это ли не чудо!!!

*******************


Фукоидан. Противораковые механизмы фукоидана:


Противораковые механизмы фукоиданаВ 1983 году японский ученый Такахаси Масатоси (Takahashi Masatoshi), используя неочищенный фукоидан, извлеченный из бурой водоросли, исследовал его воздействие на фагоцитарную способность ретикулоэндотелиальной системы (включает селезенку и лимфатическую систему), а также стимуляцию им выработки вирус-ингибирующего фактора, и NK-лимфоцитов (естественных клеток-киллеров), в мышах, привитых вакциной L1210, а также противоопухолевые свойства фукоидана в отношении клеток "саркома 180", подкожно пересаженных ddY мышам, а также "голым" мышам (бестимусная мышь с мутацией по гену nude).


Результаты данного исследования указывали на то, что путем стимуляции ретикулоэндотелиальной системы и увеличения активности естественных клеток-киллеров, экстракт фукоидана проявил противоопухолевые свойства и оказал стимулирующее действие на иммунную деятельность Т-лимфоцитов. В 1996 году была экспериментально определена химическая структура U-фукоидана и прояснены его физиологические свойства, то есть способность фукоидана провоцировать апоптоз (механизм самоуничтожения) в отношении раковых клеток.


В 2000 году профессор Маруяма Хироко и др. из университета Китасато (Kitasato University) в Японии исследовали воздействие фукоидана, извлеченного из бурой водоросли на активность NK-лимфоцитов (естественных клеток-киллеров) с целью прояснить механизм продления жизни у мышей с трансплантированными клетками лейкемии L1210, при помощи фукоидана. В этом эксперименте они продолжительное время раз в день внутрибрюшным способом доставляли водорастворимый экстракт водоросли и фукоидан, извлеченный из обезжиренной и высушенной водоросли мышам, с концентрацией препарата 50мг на 1кг веса тела.


При этом, после пяти дней эксперимента, они зафиксировали активизацию деятельности NK-лимфоцитов. В последующих исследованиях, проведенных профессором Сагава и др., профессором Томинага и др., профессором Ву и др., была продемонстрирована биологическая активность фукоидана, извлеченного из бурой водоросли, а также более детально рассмотрен его противоопухолевый механизм. Далее мы более детально рассмотрим противораковый механизм фукоидана, главным образом основываясь на результатах экспериментов, проведенных Сакаи Такеси (Takashi Sakai) из университета Хоккайдо (Япония) и Като Икуносин (Ikunoshin Kato) из лаборатории Такара Байо (Takara Bio), сотрудничающего с университетом Миэ (Mie University - префектура Миэ, Япония).



Запуск механизма апоптоза при помощи препарата фукоидана.

  1. фукоидан - принуждение раковых клеток к апоптозу - графикОдно из противораковых действий фукоидана осуществляется путем принуждения раковых клеток самоуничтожаться, что достигается через механизм апоптоза. В клетках живых существ существуют гены, которые передают клетке инструкцию на самоуничтожение, когда та выполнила свою биологическую функцию. Это и есть апоптоз.


Апоптоз необходим для поддержания организма в здоровом состоянии, так как благодаря ему в теле осуществляются регенеративные процессы, при которых старые клетки замещаются новыми. Феномен апоптоза происходит в том числе и в организме человека.


Типичный пример апоптоза у человека - формирование пальцев у плода (зародыша): изначально кисти рук у человеческого плода представляют собой нечто похожее на варежки, однако, далее, определенное количество клеток в определенное время подвергается апоптозу, в результате чего формируются пальцы рук. Известно, что фукоидан воздействует на раковые клетки, заставляя их совершать апоптоз. При этом фукоидан не действует на обычные, здоровые клетки.


Апоптоз раковых клеток был продемонстрирован в ходе лабораторных экспериментов, проведенных профессором Ю и др., целью которых было исследовать эффекты U-фукоидана в отношении нескольких поколений раковых клеток. В особенности, они изучили влияние U-фукоидана на клетки человеческого промиелоцитарного лейкоза, клетки острого человеческого лимфобластного лейкоза, клетки человеческого рака желудка, и клетки кишечной аденокарциномы, которые активно размножались в чашках Петри. В результате эксперимента (воздействие U-фукоидана на клетки человеческого промиелоцитарного лейкоза) было установлено, что количество жизнеспособных раковых клеток уменьшалось и стремилось к нулю, как это видно на графике 1 а), b) .


График 1 а) - в результате культивации в течение 40 часов в группе клеток без применения фукоидана, количество раковых клеток возросло в 3 раза; в образце с U-фукоиданом, почти все клетки погибли.

На графике 1 b) видно, что в течение 70 часов культивации, в группе без применения U-фукоидана, уровень раковых клеток, совершающих апоптоз, остается стабильно низким, в то время, как в группе с применением U-фукоидана погибает почти 100 процентов клеток. При более детальном анализе, ученые определили, что в погибших клетках ДНК, которая ответственна за построение плана развития клетки, была разорвана, что сделало эти клетки не жизнеспособными. Также было определено, что U-фукоидан не оказывает практически никакого влияния на здоровые клетки, которые культивировались в контрольной группе.



Увеличение образования интерлейкина 12 (ИЛ-12) и интерферона-гамма (ИФН-γ) в организме человека.

выработка интерферона-гамма при помощи фукоиданаИнтерлейкины (ИЛ) - это биологически активные протеины (белки), выделяемые определенными видами клеток при определенных условиях. Общий термин для обозначения интерлейкинов - цитокины. На данный момент науке известны интерлейкины от ИЛ-1 до ИЛ-18.


Интерферон-гамма (ИФН-γ) - это противовирусное вещество, выделяемое лимфоцитами. Производимое лимфоцитами, такими как Т-лимфоциты и NK-лимфоциты, данное многофункциональное вещество обладает многочисленными видами физиологической активности, включая противовирусную, противоопухолевую (замедляет рост клеток), а также известно, что оно активизирует деятельность макровагов и NK-лимфоцитов.


Экспериментально было подтверждено, что фукоидан стимулирует производство организмом интерлейкина-12 (ИЛ-12) и интерферона-гамма (ИФН-γ), например, в исследованиях проведенных профессором Като Икуносин (Ikunoshin Kato) из лаборатории Такара Байо (Takara Bio). В одном из экспериментов ученые исследовали влияние различных концентраций экстракта фукоидана, полученного из бурой водоросли на селезеночные лимфоциты у мышей, привитых опухолевыми клетками Meth A.

 F-фукоидан - химическая структура


В результате этого эксперимента было установлено, что при увеличении концентрации фукоидана от 1 до 100 μг/мл, прямо пропорционально возрастало производство ИФН-γ и ИЛ-12. Однако, в другом эксперименте, где использовалось 5 видов фукоидана, извлеченного из разных видов бурых водорослей, с концентрацией 10-500 μг/мл, разные виды фукоидана показали отличающиеся результаты касательно выработки ИФН-γ, что привело ученых к заключению, что эффективность увеличения производства ИФН-γ зависит от конкретной химической структуры фукоидана. Результаты данного эксперимента можно видеть на графике 2.



Увеличение производства фактора роста гепатоцитов (HGF).


Фактор роста гепатоцитов (HGF) - это цитокин, который был открыт в 1984 году профессором Накамура из Осакского Университета в Японии (Osaka University) в сыворотке из частично удаленной печени крыс. В дальнейшем фактор роста гепатоцитов был обнаружен в 1986 году профессором Года из университета Кагосимы, в Японии (Kagoshima University) в сыворотке из печени пациента со скоротечным гепатитом.


Данное вещество (HGF) - это протеин с молекулярным весом около 100 тысяч. HGF обладает широким спектром физиологической активности и используется, например, при лечении цирроза печени, алкогольного гепатита, а также ишемической болезни сердца, спровоцированной диабетом. В 1999 году было экспериментально подтверждено, что F-фукоидан и G-фукоидан способны увеличивать выработку организмом HGF.


Также профессор Сакаи Такеси (Takehi Sakai) провел исследование, в котором сравнивается влияние на выработку в организме человека HGF с помощью различных видов фукоидана и гепарина (естественный антикоагулянт). Высокая способность повышать выработку HGF была обнаружена в фукоидане из бурых водорослей. Основной олигосахарид (7-сахарид 12-сульфат) (График-3), полученный при ферментном расщеплении сульфатизированных фуканов (F-фукоидана), извлеченных из бурой водоросли, показал почти такой же результат, как гепарин.

ВИДЕО ПО ОНКОЛОГИИ



Сайт самостоятельно
на Nethouse